Живя в своем мире здоровых людей, мы порой просто не замечаем тех, кому каждый день приходится преодолевать себя и преграды извне. Нам ничего не стоит подняться по лестнице на очередной этаж или ступить на подножку автобуса, мы ловко орудуем обеими руками, и наши послушные тела покорно следуют за разумом. Все это так обычно и привычно для нас. Вот только есть рядом с нами те, кого судьба решила проверить на прочность, – ​это люди с особенностями здоровья. И, как непросто им живется в нашем мире, мы и представить себе не можем.

Чаще всего мы вспоминаем об этих особенных людях в Декаду инвалидов: ​пишем о них статьи, снимаем сюжеты, устраиваем концерты и мастер-классы.

Вот и 1 декабря накануне праздничного торжества я встретилась в малом зале ЦК «Октябрь» с представителями Борского отделения Всероссийского общества инвалидов (ВОИ). Мы собрались тесным кружком, чтобы поговорить, что называется, за жизнь – ​узнать, как им живется в нашем мире, насколько он открыт для них…

Со многими я уже была знакома, а вот с Анастасией Матвеевой из Ситников мы увиделись впервые, но я уже была наслышана, что эта невысокая, хрупкая девушка с диагнозом «ДЦП» занимается… пауэрлифтингом и завоевывает призовые места на соревнованиях.

– Так получилось, что меня воспитывали сначала бабушка, потом старший брат, – ​начала свою историю Настя. – ​Пауэрлифтингом я зачала заниматься в 2009 году, когда поступила в Саратовское училище на закройщика. Тогда 1 сентября учитель физкультуры обратился именно ко мне, хотя среди нас было много девочек. Спросил: «Хочешь попробовать?..» Я испуганно ответила: «Не смогу!..» А он: «Ну ты попробуй!» И я попробовала. И все получилось, хотя было очень сложно. После я окончила Рекшинское училище, получила специальность портного, а потом еще и в техникуме училась в Кинешме на модельера-конструктора обуви. У меня три диплома! Но устроиться на работу мне так и не удалось. Я обращалась на биржу труда, и меня гоняли туда-сюда, из одной организации в другую, ссылались на какие-то статьи в законодательстве, говорили, что у меня нет опыта работы. А где я его возьму?!

Девушка говорила с горечью в голосе. Было видно, что она до сих пор сожалеет, что ей так и не удалось реализовать себя в работе. Именно поэтому она все свои силы отдала спорту.

– Сейчас я хожу в ФОК «Красная Горка» на тренировки, занимаюсь у тренера Николая Владимировича Смирнова. Я уже привыкла, что мне всегда приходится что-то преодолевать, поэтому научилась не сдаваться. Вот и результат – ​3-е место по жиму лежа на Всероссийском фестивале для людей с ограниченными возможностями, проходившем в Сочи, куда ездила наша команда, собранная со всей Нижегородской области. В родном поселке меня все знают и поддерживают. Думаю, сейчас меняется отношение к людям с ограниченными возможностями. Окружающие видят, что мы тоже можем заниматься спортом и даже побеждать! Вот только добираться тяжело из Ситников на тренировки. Автобусы ходят по расписанию, приходится подгадывать, чтобы потом доехать обратно с тренировки домой.

Настя призналась, что у нее много друзей из училища, техникума – ​с ними она общается в соцсетях. И друзей-спортсменов из других городов у нее немало. С ними она и делится своим жизненным девизом: ​«Нужно верить в себя, никогда не сдаваться и любить себя таким, какой ты есть!».

А вот с Владимиром Цветковым мы знакомы уже много лет. Я уже дважды писала об этом человеке, который не привык сдаваться. Он много лет посещает занятия по плаванию для людей с ограниченными возможностями здоровья на базе ФОКа «Красная Горка». За его плечами – ​участие в областных и всероссийских соревнованиях. В копилке достижений – ​золотой значок ГТО и знак кандидата в мастера спорта. Несмотря на проблемы со здоровьем, Владимир Борисович старается жить полноценной жизнью: работает охранником в частной компании, воспитывает сына, нянчится с внуком. Стройный, подтянутый, в элегантном костюме, этот сильный духом, красивый человек пришел на нашу встречу не один, а с сыном Владиславом, который восхищенным взглядом смотрел на своего отца, ставшего для него примером стойкости и мужества.

– В нашем мире даже здоровому человеку порой трудно пройти по тротуарам, которые зимой плохо чистятся, а мне с моей тростью и подавно, – ​сетует Владимир Борисович. – ​А что касается работы, то ее человеку с особенностями здоровья действительно найти нелегко. Но, думаю, если человек идет вперед, движется в этом направлении, рано или поздно он добьется результата. Было бы желание! Конечно, с ДЦП или другими серьезными диагнозами это сделать сложнее, но такая возможность существует. Службам по трудоустройству я не доверяю, больше полагаюсь на человеческое общение. У меня друзей немного, а вот очень хороших знакомых – немало. ​Эти контакты и помогают в жизни. И эти люди смотрят на меня: ​я и здесь, и там! Возможностей предостаточно, чтобы проявить себя, например, в том же спорте. На Бору есть где заниматься, есть возможность участвовать в соревнованиях.

Председатель первичной организации Общества инвалидов, инвалид II группы Августа Витальевна Козлова всегда в гуще событий. Это представитель «старой гвардии», человек старой закалки.

– Я пришла в Общество инвалидов много лет назад. Тогда его еще возглавлял Владимир Алексеевич Лигеев. Его все знали и уважали как бывшего директора Борской фермы. Он сам был неходячим, но в те годы для нас никакой доступной среды не было, о многих вещах, которые сегодня помогают людям с особенностями здоровья существовать на равных с обычными людьми, мы даже и не знали. Но, когда Общество возглавила молодая и активная Марина Михайловна Никифорова, ​началась работа! Изменилось очень многое, – ​признается Августа Витальевна. – ​Сначала мы базировались в маленьком помещении на улице Луначарского, потом нас поселили на втором этаже в ДК «Октябрь». Конечно, для колясочников это неподъемное дело. Даже зимой замерзали, не было воды, приходилось бегать по инстанциям. Но в последние годы изменилось многое. Теперь к магазинам можно подойти – ​появились пандусы. Руководство округа понимает, что мы не должны страдать, мы – ​такие же люди, как и все остальные! Если человек на коляске, разве он теперь должен сидеть дома?! А среди колясочников много молодых, которые хотят общаться, узнавать этот мир. Хочется, чтобы нам администрация округа выделяла больше финансов на разные поездки, мы любим ездить в храмы, посещать различные мероприятия. Нам нужен свой транспорт!

Среди нас была как раз дама на коляске – ​жительница Керженца Тамара Васильевна Кирпичева. Она – ​инвалид детства, переболела полиомиелитом.

– Со временем пожилые люди слабеют, мышцы атрофируются. Вот и мне в 68 лет приходится пользоваться коляской. С лестницы меня сосед спускает, – ​скромно улыбаясь, рассказывает женщина. – ​А сюда я добиралась на бесплатном социальном такси. Я им пользуюсь частенько – ​в санаторий езжу, в поликлинику. В нашей Борской поликлинике замечательный пандус, я довольна! А вот в Социальной защите пандус очень неудобный, я не раз их специалистам об этом говорила.

А потом наш разговор вновь коснулся трудоустройства людей с особенностями здоровья, и вот какую историю мне поведала Тамара Васильевна:

– Я училась в балахнинском интернате для детей, перенесших полиомиелит. У нас там было домоводство, расширенная программа. Но мне хотелось быть бухгалтером, на него я и выучилась. Правда, в то время я не смогла никуда устроиться по специальности. Но надо было как-то жить, и тогда мне помогли комсомольцы, поспособствовали в трудоустройстве. Я ведь шила на дому. У нас на Керженце был филиал ателье, туда они меня и устроили портнихой. Проработала 10 лет. А потом зимой ходить на работу стало трудновато, и сейчас я дома шью на заказ, ​пенсии не хватает. ​Хочется, чтобы нас чаще приглашали на различные мероприятия. Я – ​человек активный, мне все интересно, и у меня много друзей!

С руководителем Борского отделения Всероссийского общества глухих Татьяной Валентиновной Диденко мы были знакомы заочно – ​переписывались в вайбере. Тогда она жаловалась, что у глухих и слабослышащих борчан нет переводчика жестового языка, поэтому они и не посещают борские мероприятия. И теперь эта улыбчивая, красивая женщина мне сообщила, что такой человек появился.

– Я родилась в семье глухих. Мама оглохла после болезни, а папа родился глухим. А вот мои бабушка с дедушкой глухими не были, – ​наконец я услышала голос Татьяны, которая говорила со специфическим акцентом, присущим слабослышащим людям. – ​И я в детстве переболела менингитом, да и гены сказались. У меня есть старшая сестра, которая в четыре года переболела корью и тоже оглохла. Училась я в школе-интернате для слабослышащих детей в Нижнем Новгороде, там и жила. Домой ездила только на каникулы. Моя мама работала в Обществе глухих культмассовиком в Доме культуры. Я видела эту работу, и мне хотелось чего-то другого. Я выучилась в Ленинграде на бухгалтера, вернулась, вышла замуж, родила двоих детей. Но спустя 20 лет дети выросли, прежнюю работу я со временем потеряла и сейчас работаю специалистом с сурдопереводчиками. А когда председатель местного отделения Всероссийского общества глухих ушел на пенсию, нужно было поддержать глухих не Бору, и я возглавила организацию на общественных началах.

Мир глухих – ​особенный мир, эти люди говорят друг с другом на языке жестов, и порой без сурдопереводчика им просто не обойтись.

– Наши глухие имеют возможность 84 часа в год пользоваться бесплатными услугами сурдопереводчика. Они его приглашают, если надо пойти в МФЦ, поликлинику, на какое-то мероприятие. А недавно у нас появилась еще одна должность – ​у нас будет заведующая клубом, которая работает и живет на Бору. Зовут ее Ирина Анатольевна Сабаева, – ​так Татьяна представила свою помощницу. Кстати, сама она, будучи человеком творческим, одно время играла в театре и даже с труппой ездила в Москву со спектаклем на театральный фестиваль. – ​Нужен режиссер из нашей среды, тогда мы возобновили бы репетиции, но пока такого человека нет. Хочу сказать спасибо борской библиотеке на улице Профсоюзной. Они для нас лекции проводят, устраивают игры, чаепития…

А вот походы в поликлинику для людей с проблемами слуха до сих пор остаются тяжелым испытанием.

– Врачи закрывают лица масками, – ​посетовала женщина. – Мы просим их лица открыть, но они возмущаются, не понимают, что мы читаем по губам. Просим нам писать, что они говорят, но они этого делать тоже не хотят. Так хочется, чтобы нас наконец услышали.

Ну и в завершение разговора слово взяла «душа Борского отделения ВОИ», его председатель Марина Михайловна Никифорова, которая в этой должности с ноября 2010 года.

– Если говорить о проекте «Доступная среда», то на Бору он начал реализовываться именно с 2010 года. И то, как это должно было быть, я воочию смогла наблюдать в Адлере, куда отправилась на Паралимпиаду Сочи–​2014 в качестве зрителя. Когда я туда приехала, то была просто ошеломлена! Это был на тот момент единственный город в стране, где все было сделано для того, чтобы люди с особенностями здоровья чувствовали себя как рыба в воде. На вокзале была платформа на уровне приходящего поезда. Ты никуда не перепрыгиваешь, выходишь – и шагаешь дальше. Везде были подъемники, лифты, пандусы. Для слабовидящих – ​желтые круги на стеклянных дверях и желтые тактильные плитки на полу, для слабослышащих – ​зрительная информация уже на вокзале.

Мы знали, что существует такая программа, и что-то пытались сделать на Бору, но у нас не было опыта.

Что для нас главное? Пандусы. И пандус тоже должен быть с соответствующим уклоном. Вот смотришь, вроде пандус есть, а когда начинаешь им пользоваться, чувствуешь все его огрехи. Некоторым людям обязательно нужны поручни, причем с двух сторон. Вроде бы мелочь! Но человек, у которого одна рука не действует, может подняться, держась одной рукой, а спуститься он уже не может, особенно зимой, когда плохо чистят снег, или осенью и весной, когда перепады температур.

Что касается Бора, то мы по возможности все делаем для этого. Нас застройщики приглашают, когда делают капитальный ремонт в каких-то зданиях или на новые объекты. И мы на этапе строительства можем подсказать, что здесь неправильно. Переделывают! До пандемии у нас проходили прокурорские проверки, мы с ними выезжали и наказывали рублем.

Посетовала Марина Михайловна и на трудности с социальным такси: ​единственная машина на Бору уже старая, часто ломается. Вот и с волонтерами непросто: ​нужны довольно сильные люди, но не каждый может выделить время, чтобы, например, сопроводить человека на коляске. И с первичными организациями возникают сложности, их председатели – ​люди пожилого возраста, а среди молодежи активистов мало.

Но подопечные местного отделения ВОИ, несмотря на объективные препятствия, живут активной жизнью.

– Мы почти каждый год ездим на экскурсии в Дивеево, проводим спортивные праздники на стадионе, а для рыбаков провели мероприятие «Золотая рыбка». В этом году организовали слет молодых людей с инвалидностью на территории лагеря «Орленок». Нас было 40 человек, и до сих пор, когда я об этом рассказываю, радуюсь! Были игры на сплочение команды, интеллектуальные игры, мы там даже танцевали под зажигательную музыку – ​все люди раскрепостились! – ​вспоминает Марина Михайловна. – ​А еще мы в этом году съездили за свой счет в Санкт-Петербург, где провели три дня и две ночи. Волонтеры нас встречали и провожали. Теперь в планах – ​Казань.

* * *

Вот таким вышел наш разговор с этими неунывающими людьми. Хочется, чтобы этот мир был для них не наполненным препятствиями, а открылся бы своими многочисленными цветными гранями. Ведь, как говорит Марина Михайловна и в чем я убеждаюсь всякий раз, это люди с ограниченными возможностями, но с неограниченными способностями, просто надо им немного помочь.