Дорога по весенней распутице петляла среди чернеющих сугробов, солнце уже светило по-весеннему. Вот и дом Фроловых за красным железным забором – ладный, ухоженный. На крыльце встречает Елена Николаевна – мама особенного сына, она в нарядном платье, приветливо улыбается. Вхожу в дом. Как здесь уютно и светло! А из гостиной навстречу выходят папа Сергей Евгеньевич и двадцатидвухлетний сын Дмитрий. Дима поглядывает на незнакомую гостью с опаской, но крепкая рука отца нежно берет руку сына, и тот успокаивается. Во время нашей беседы за накрытым столом любящий отец ни разу не выпустил сыновнюю ладонь из своей руки. Он все время поглаживал ее, словно говоря: «Не бойся, я с тобой, все будет хорошо!»

Они познакомились еще в студенческие годы. Сергей приехал учиться из поселка Чистое Борское в Волжскую академию водного транспорта, а Елена перебралась в Нижний Новгород из города Ворсмы Павловского района. Они понравились друг другу и через два года сыграли свадьбу. Заняли где только можно денег, купили свою первую однокомнатную квартиру в областном центре и очень мечтали о большой дружной семье, где звучит детский смех, счастливые мама и папа радуются успехам своих дочек и сыновей. И через два года у Фроловых родился первый ребенок.

– Беременность протекала замечательно! Я молодая, здоровая, мы много гуляли, правильно питались. Дима был долгожданным ребенком! – начала рассказывать свою историю Елена Николаевна.

– Про диагноз мы узнали не сразу. У сына по шкале Апгар были показатели 8–9. Это хороший результат, который говорит о нормальной адаптации малыша к жизни вне материнской утробы, – вспоминает Сергей Евгеньевич. – Но не прошло и месяца, как мы заметили, что Дима плохо кушает.

– Ребенка повезли на обследование, положили в больницу, тут и определили на УЗИ, что у сына при родах произошло кровоизлияние в обоих полушариях головного мозга, – говорит мама. – Сыну поставили диагноз – органическое поражение головного мозга. Причину так и не объяснили, генетики патологий не выявили.

Да и искать причину Фроловым было некогда, они занялись лечением и реабилитацией сына, для этого искали все возможности.

Супруги решили, что с этой ситуацией, данной им судьбой, справятся, ведь они любят друг друга, они вместе, а значит, все получится!

– Ребенок отставал в физическом развитии, плохо ел, поздно начал держать голову. Мы поначалу даже не знали, будет ли он вообще ходить: мышцы были очень слабые, – говорит Сергей Евгеньевич. – У Димы – куча диагнозов. Нарушение органики повлияло и на задержку развития, отсюда и ДЦП, потом и аутизм присоединился. Но мы стали ходить на всевозможные курсы, где занимались Диминым здоровьем и тренировали его когнитивные способности.

С самого начала Фроловым сказали, что вернуть в норму ребенка невозможно, ощутимых сдвигов не будет, возможно только отчасти компенсировать патологию. Но после занятий мальчик стал физически крепнуть, начал развиваться и интеллектуально.

Сначала Димины родители познакомились с нижегородской общественной организацией «Верас», которая существует до сих пор. Именно там Фроловы получили толчок к дальнейшим действиям. Им предложили поехать в лагерь «Юный нижегородец», где была специальная смена для родителей с детьми, у которых похожие проблемы. Фроловы увидели, что они такие не одни, познакомились с родителями особенных детей и до сих пор с ними общаются и встречаются.

А дальше был детский сад, коррекционная группа. Фроловы приходили на неполный день, на два-три часа, занимались с логопедом. Потом Дима пошел в коррекционную школу, в класс СД (со сложным дефектом). В классе было всего пять учеников, дети там учились до 12 го класса. И все это время Фроловы были счастливы, ведь их Дима находился среди сверстников, учился, общался. Помимо школы, каждый год их сын проходил реабилитацию в сормовском центре «Дом». Ему делали массаж, он ездил на Автозавод к логопеду. Параллельно проходил курсы лечения нейролептиками и укрепляющими средствами. Но школа закончилась, и встал вопрос: куда дальше?

Вроде бы сделано все, чтобы их особенный сын социализировался, не был заперт в четырех стенах.

Мы же с вами помним, что Елена и Сергей мечтали о большой семье? И у них это получилось!

Первые годы супруги жили исключительно Димой. У отца была высокооплачиваемая работа в частной компании, где он начинал как обычный специалист и вырос до генерального менеджера. Целых двенадцать лет Сергей подрабатывал по ночам, а днем ездил с сыном на реабилитацию в разные концы города. На общественном транспорте с таким ребенком было сложно, при выходе из автобуса у Димы начиналась истерика. Елена не работала, всю себя посвящая сыну.

Через пять лет после рождения Димы у Фроловых родился сын Антон. Сегодня он уже учится в 11 м классе, готовится поступать в институт и стать программистом. Еще через два года у Фроловых появилась дочка Юля. Она занимается художественной гимнастикой, кандидат в мастера спорта.

Семья Фроловых росла, и возникла потребность в собственном большом доме. Купили землю в деревне Боталово. Сергей с отцом сами построили этот прекрасный дом в чистом поле. Теперь семья проводит теплые летние вечера в своем саду у костра под аккомпанемент гитары. И каждый год они стараются всей семьей выезжать на юг, купаться в море.

– Дима очень любит путешествовать. Едем на юг – он любуется пейзажами, сутки не спит, берет меня за руку, не дает в дороге уснуть! – улыбается отец, с нежностью поглаживая Димину ладошку.

После того как Дима окончил школу, в семье Фроловых возникли сложности. Как оказалось, для таких выросших особенных детей путей дальнейшей адаптации в обществе совсем немного. И семья стала искать возможности, чтобы их старший сын не оказался заперт в четырех стенах. Они обратились в нижегородскую общественную организацию «Жить по-настоящему», где проходит социализация взрослых инвалидов. Вышли на общественную организацию «Дом удивительных людей».

Фроловы поездили по России, везде искали помощь. Были во Владимире, съездили в Пензу, в арт-поместье «Новые берега». Изучали программы адаптации (какие то были бесплатными, за другие приходилось платить).

– Очень понравилось в Пскове. Там огромный комплекс на большой территории: ребятам с аутизмом помогают с самого рождения, дают поддержку, помощь и заботу, даже трудоустраивают. У них там есть теплицы, ремесленные мастерские. Даже в их гостинице работают взрослые с особенностями развития. И для тяжелых деток есть занятия. Жаль, что такого центра нет у нас в Нижнем Новгороде! – сетует Димин отец. – Мы и на Бору ищем способы адаптации сына. Когда в дом переехали, обратились в Борское отделение общества инвалидов, познакомились с его председателем Мариной Михайловной Никифоровой, объединились с родителями детей-инвалидов. Стали общаться, праздники вместе отмечать.

Чем сегодня живет Дима? С сентября он раз в неделю ходит в ФОК, в группу АФК (адаптивной физкультуры), где для каждого подбирают занятия по силам и возможностям. Теперь он уже сам выполняет определенные упражнения, в каких то помогают родители. Хорошо взаимодействует с ребятами из группы, они все друг друга поддерживают.

– Он любит людей, любит общение, – улыбается папа.

– А еще мы с Димой ходим в театральную студию при КЦ «Теплоход», где занимаются дети и взрослые с особенностями развития, сидим за столом и играем спектакли. Мы с сыном не стремимся к главным ролям, в «Трех поросятах»0+ пока играем Домик, – смеется мама. – И в краеведческом музее тоже для нас была интересная программа, где в большом зале нам рассказывали о Керженском заповеднике, проходил мастер-класс, где мы делали поделки – животных. Так что продолжаем развиваться!

Я спросила Фроловых, каким они видят будущее Димы. И отец, с нежностью глядя на сына, произнес:

– Мы всегда будем рядом, а там – как Бог даст!

* * *

Дима очень любит путешествовать на разных видах транспорта, а вот на яхте он не плавал ни разу. Ему так хочется прокатиться по Волге на яхте со всей своей дружной семьей – покормить чаек, полюбоваться нижегородскими пейзажами, восхититься родными просторами! Быть может, кто то осуществит эту Димину мечту? Найдись, волшебник!