О ЛЮДЯХ

Боль, исцеленная любовью

Марине Болотиной не забыть тот день (вернее, дату), что стал рубежом, разделившим жизнь всей ее семьи, а вот подробностей она не помнит, лишь свое состояние: «Это был шок. Шок настолько сильный, что у меня остались об этом событии только отрывочные воспоминания. Я даже представить не могла, что в самый обычный день мой ребенок, как всегда, пойдет в школу, а уже к обеду за его жизнь будут бороться в реанимации…»

Марина Болотина – мама троих детей. Старшая дочка уже выросла, вышла замуж и живет в своей семье. Средний сын – 17-летний подросток, который готов осваивать будущую профессию, а младшей девочке всего три года, и пока что ее главная задача – вовремя есть суп и слушаться маму. Маму, которая любит своих детей – маленьких и подросших – всем сердцем.
– В какой момент я почувствовала себя мамой? Сразу, как только узнала о беременности, еще до того, как впервые взяла на руки старшую дочку. Это было очень радостно, но и очень пугающе. С той минуты я поняла: теперь мне нужно отвечать не только за себя, но и за другого человека.
Время шло, жизнь текла своим чередом, и Марина стала мамой во второй раз. Ее сын Артем родился совершенно здоровым мальчиком: как и все, пошел в детский сад, затем в школу, в меру проказничал и неплохо учился. Все изменилось в 2012 году.
Самый обычный школьный день. Артем проснулся, собрал портфель и отправился в школу. Марина была дома, когда раздался звонок: «Срочно приходите, Артему плохо!» Мать, не помня себя, бросилась на выручку, но, когда она пришла, стало понятно – с сыном случилась беда. Никто толком не мог сказать, что именно произошло: вроде бы Артем упал, но ударился несильно, тогда почему ему с каждой секундой становится хуже? Мальчик был без сознания, когда приехала скорая и увезла его в реанимацию Борской ЦРБ. Диагноз был неутешительным – инсульт в результате разорвавшейся аневризмы.
Аневризма головного мозга – это бомба с часовым механизмом. Она никак не проявляет себя, ее практически невозможно заметить, и человек может жить с ней долгие годы. Пока в один момент не произойдет разрыв, следствием которого является кровоизлияние в мозг, то есть инсульт. Мозг Артема пострадал очень сильно – кровоизлияние было настолько обширным, что фактически «выключило» одно полушарие. Как только мальчика удалось стабилизировать, их с мамой немедленно отправили в Нижний Новгород.
– Только там я начала приходить в себя, – вспоминает Марина. – Врачи успокоили меня, сказали, что ситуация не безнадежна, что у нас впереди долгий путь, но надежда есть. Да, ни один врач не обещал нам стопроцентного восстановления, Артему нужна была реабилитация, чтобы восстановить максимально возможное количество функций.
До того происшествия Марина с мужем занимались небольшим бизнесом, много работали и копили на собственное жилье. Но жизнь распорядилась по-другому: с того дня главной работой Марины стала реабилитация Артема, а единственным добытчиком в семье стал отец. На восстановление мальчика ушли все накопления, но этого оказалось недостаточно. Помочь мог дорогостоящий месячный курс в санатории Анапы, на который у семьи не было денег. И тогда Марина обратилась за помощью к землякам через Борское телевидение и газету «БОР сегодня». Призыв был услышан: мама с сыном отправились на лечение.
– Результаты были хорошими: Артем снова смог самостоятельно есть, ухаживать за собой в быту. После инсульта реабилитация очень важна, нам каждый день нужно было делать упражнения. Сыну было больно, тяжело заниматься, потребовалось много сил и терпения, чтобы заставить его. Сейчас он чувствует себя неплохо. После инсульта ему было сложно учиться, но школу он окончил и сейчас планирует получать профессиональное образование.
Ситуация, в которой оказалась Марина, натолкнула ее на мысль: каждый ребенок с ограниченными возможностями здоровья должен видеть в своей жизни что-то еще, кроме больниц, санаториев и реабилитационных центров. Ребенок с любым здоровьем – это в первую очередь ребенок, и ему нужен праздник. Поэтому она решила: раз в месяц хотя бы один малыш с инвалидностью должен получить небольшой подарок – например, забавную игрушку из гибкого воздушного шарика. Казалось бы, мелочь, но для ребенка, детство которого пытается украсть болезнь, это – большое и радостное событие. Боль, через которую прошла Марина, начала излечиваться любовью и заботой, которую она дарит окружающим.
– Идею благотворительных концертов поддержали другие родители, первыми ко мне присоединилась семья Комаровых, Наталья и Алексей, – вспоминает Марина. – Они предложили организовать небольшое мероприятие и пригласить на него не одного ребенка, а нескольких. Так и состоялся наш первый концерт: мы пригласили около 15 детей, КЦ «Теплоход» выделил нам площадку возле Музея под открытым небом, волонтеры помогали расставить стулья, украшали фотозону, на празднике бесплатно работали фотографы. Я ужасно волновалась: понравится ли концерт детям? Последним номером представления было шоу мыльных пузырей. Дети буквально визжали от восторга, они не хотели уходить – и тогда сомнения отпали, я поняла, что такие праздники необходимы и детям с инвалидностью, и их родителям.
Сейчас благотворительная группа «Доброе сердце города Бор» проводит мероприятия каждые полгода. На празднике благотворители дарят подарки именинникам, артисты, борские и нижегородские, на добровольных началах показывают номера, проводится сбор средств на реабилитацию нуждающегося ребенка. Подарки детям с инвалидностью приобретаются на пожертвования борчан – они либо приобретают их сами, либо перечисляют средства на их покупку. Марина, которая по собственному опыту знает, что такое быть мамой ребенка с инвалидностью, уверена: помощь и поддержка нужна не только детям, но и их родителям.
– Нельзя перестать быть мамой ни на минуту, – объясняет она. – Нельзя взять выходной от родительских обязанностей, вся жизнь мам так или иначе вращается вокруг ребенка, особенно если у ребенка есть проблемы со здоровьем. И нам, мамам, также очень не хватает общения. Не хватает информации о самых эффективных реабилитационных центрах, не хватает знаний о том, как помочь своему ребенку, не хватает моральной поддержки. И мы, мамы особенных детей, мечтаем о том, чтобы на нас и наших сыновей и дочек окружающие смотрели как на равных. Чтобы на нас не косились, чтобы не сторонились нас на детской площадке, в садике или школе. Может быть, поэтому концерты, которые мы проводим, так любят наши дети и их родители. Ведь здесь мы – равные среди равных.
Наталья Романова,
фото: из личного архива М. Болотиной

Лента новостей